Un lugar para las mamás y los papás valientes que salen adelante cada día.

11 de noviembre de 2011

Un pequeño esfuerzo más

A las mamás nos cuesta relajarnos. No nos lo ponemos fácil tampoco, nos exigimos día a día hacer todo lo posible por nuestros hijos. Casi no nos damos tiempo para nosotras. El desayuno, la mochila, el cole, las tareas, la comida, la merienda, las actividades, la cena, ... y vuelta a empezar. Y en esa rutina nos olvidamos que también existimos y que la vida tiene que tener pequeños momentos de soledad y de respiro.
Cuando tenemos un problema, esto, por supuesto, se multiplica por mil. Por lo tanto, terminamos siendo mamás y dejando de ser María, Inés o Lucía... Al final, un día, nos sentamos en ese minuto que nos deja el día a día y pensamos si lo estamos haciendo bien, si hacemos lo suficiente y nos sentimos cansadas, muy cansadas.
Hoy quiero decirle a una de esas mamás que tiene que buscar uno de esos momentos para ella, que lo está haciendo bien, que es una mamá valiente, de esas que no se rinden, de esas que supieron, desde el mismo momento en que vieron a sus hijos, que iban a darlo todo por ellos. Y eso hace, todos los días, todas las horas de esos días. Por eso se merece un descanso. Y por eso tiene que hacer un pequeño esfuerzo más, esta vez por ella.
"Queremos conseguir cosas, queremos poder hacerlas, y para eso... sólo tenemos que querer y no rendirnos."


Y esto va también para todas mis mamás valientes... esas que hacen que siempre merezca la pena luchar.

11 de julio de 2011

Recursos educativos para el verano

Perdonadme este parón, pero el tiempo no me da para más. Os dejo este enlace de recursos educativos que pueden venir bien para el verano. Nos la pasa Carmen, que siempre deja cosas interesantes. Pinchad en la imagen.

15 de junio de 2011

Mi hijo sordo. Un mundo de respuestas


La Fundación Mapfre ha editado este material on line que puede ayudar a los padres de niños con deficiencia auditiva. Siempre se agradecen estas iniciativas. Os lo dejo por si conocéis a alguien o queréis difundirlo.

ENLACE

1 de junio de 2011

Las historias de Álex

Como siempre, rebuscando en la red me he encontrado con esta colección que siempre viene bien para ayudar a conseguir pequeños "logros" con nuestros niños.

La colección “Las historias de Álex”, con ilustraciones a doble página de Isabel Caruncho, ayuda a fomentar la adquisición de hábitos de los más pequeños y muestra, con sentido del humor, los cambios que se producen durante sus primeros años.

Acompañada de CD musicales con canciones interpretadas por Totsona que hablan sobre la adquisición de dichos hábitos.

Al final de cada libro se incluye una breve guía pedagógica dirigida a los padres.

Os dejo el ENLACE para que consultéis y las imágenes...

26 de mayo de 2011

Primera noticia

Es difícil siempre comunicar una mala noticia. En el caso de la comunicación de un diagnóstico de una discapacidad, creo que mucho más. Y hay gente que está preparada para hacerlo, y otras que no...
Desde la Federación Estatal de Profesionales de Atención Temprana se ha elaborado un estudio sobre la comunicación diagnóstica. Os lo dejo porque es muy interesante. Y de él, salen algunas recomendaciones a tener en cuenta cuando se da la primera noticia.


Os dejo los enlaces para que podáis acceder a los documentos:

9 de mayo de 2011

Ni más ni menos

De nuevo os dejo un cuento lleno de buenas intenciones. Es una buena idea leérselo a vuestros hijos o a sus amigos, o a sus hermanos. Incluso es buena idea llevarlo al cole... Como siempre, espero que os guste. Lo podéis disfrutar completo en pdf en este ENLACE.
 

Luz Martínez Ten nos presenta una historia que se desarrolla en un colegio donde comparten experiencias niños con diferentes discapacidades. La historia se sucede respondiendo a preguntas que se podría hacer un niño de entre 6 y 8 años: ¿qué quiere decir tener una discapacidad?, ¿qué cosas podemos hacer si tenemos una discapacidad?, ¿los niños y las niñas necesitamos una atención diferente?, ¿cómo es la atención que reciben quienes tienen una discapacidad?, ¿qué es la lengua de signos?, ¿sabes que a veces necesito más tiempo?, etc..

1 de mayo de 2011

A mis mamás

Ser madre no tiene precio. Vivimos y lo damos todo por ellos. Son la razón de que nos levantemos cada día y sigamos adelante. Son lo mejor de la vida, nuestros hijos.


Hoy, día de la Madre, quiero dar las gracias por haber tenido una madre maravillosa y por los hijos que me ha dado la vida. Y quiero, desde luego, agradecer a todas mis mamás valientes todo lo que me enseñan y todo lo que me dan. FELIZ DÍA.

7 de abril de 2011

Cuentos para soñar un mundo mejor

Hoy tenemos un regalo que nos envía Carmen. Son los "Cuentos para soñar un mundo mejor". Harían falta miles de iniciativas como esta para que en los colegios se trabajase la igualdad de oportunidades y la diversidad. Os dejo el ENLACE Seguro que os gusta.

30 de marzo de 2011

Las ranas en la crema

Me encanta este cuento de Jorge Bucay, en el que se ver recompensado el esfuerzo y la tenacidad. Ayer se lo mandaron a mis hijos en el colegio, como parte de un proyecto de reflexión con los padres. Os lo dejo para que lo disfrutéis.


LAS RANAS EN LA CREMA

Había una vez dos ranas que cayeron en un recipiente de crema. Inmediatamente sintieron que se hundían; era imposible nadar o flotar mucho tiempo en esa masa espesa como arenas movedizas. Al principio, las dos patalearon en la crema para llegar al borde del recipiente pero era inútil, sólo conseguían chapotear en el mismo lugar y hundirse. Sintieron que cada vez era más difícil salir a la superficie a respirar. Una de ellas dijo en voz alta:

—No puedo más. Es imposible salir de aquí, esta materia no es para nadar. Ya que voy a morir, no veo para qué prolongar este dolor. No entiendo qué sentido tiene morir agotada por un esfuerzo estéril. Y dicho esto, dejó de patalear y se hundió con rapidez siendo literalmente tragada por el espeso líquido blanco.

La otra rana, más persistente o quizás más tozuda, se dijo:
— ¡No hay caso! Nada se puede hacer para avanzar en esta cosa. Sin embargo ya que la muerte me llega, prefiero luchar hasta mi último aliento. No quisiera morir un segundo antes de que llegue mi hora. Y siguió pataleando y chapoteando siempre en el mismo lugar, sin avanzar un centímetro. ¡Horas y horas!

Y de pronto... de tanto patalear y agitar, agitar y patalear... La crema, se transformó en manteca. La rana sorprendida dio un salto y patinando llegó hasta el borde del pote. Desde allí, sólo le quedaba ir croando alegremente de regreso a casa.

Jorge Bucay

25 de marzo de 2011

Webs que ayudan

Down España, junto a la Fundación Mapfre, ha creado esta web de ayuda para padres de niños con Síndrome de Down. Una buena iniciativa que, como otras, están dirigidas a familias, porque los apoyos siempre son necesarios.


 Os dejo el ENLACE A LA WEB. Y, por favor, difundidlo a quienes creáis que lo necesitan.

21 de marzo de 2011

El Reino de los Mil Escalones

La maravillosa aventura de Agustina y sus amigos, personas afectadas por Parálisis Cerebral, pero tan capaces y soñadoras como las que más. Érase una vez una mujer que tenía una gran misión. Muchos pensaban que no la cumpliría simplemente porque la veían “diferente”. Agustina demostrará que estaban equivocados en el reino de los mil escalones…
Este precioso cuento lo he encontrado rebuscando por la red. Me ha encantado la idea, así que habrá que echarle un vistazo. Os dejo el enlace a la información, porque seguro que os gusta.

16 de marzo de 2011

Deja... que lo hago yo

"Yo quiero que mi hijo pueda valerse por si mismo el día de mañana", me dicen algunos padres mientras les ponen la chaqueta a sus hijos, se la abrochan, le colocan la bufanda, se la atan y lo montan en la silla para llevárselos.
La autonomía es algo que hay que fomentar desde pequeños. Si queremos que nuestros hijos sean independientes, tengan o no discapacidad, debemos dejar que hagan cosas por sí mismos.
Como madre, quizá no sea tan objetiva. Todas tendemos a lo mismo, al "deja, que lo hago yo", a la protección, en definitiva, a la sobreprotección. Y es algo innato, pero hay que pararse a pensar qué estamos haciendo realmente.
Cuando nuestro hijo de 3 años no sabe ponerse solo la ropa, o quitársela o recoger sus cosas, o comer solo... debemos pensar si es que en realidad no sabe o no le hemos dejado hacerlo nunca.
Cuando le damos a nuestro hijo de 3 o 4 o incluso 5 años un biberón por las mañanas por "adelantar" o porque "se lo toma muy bien", debemos pensar también si eso le beneficia en algo y si hemos intentado levantarlo un poquito antes y darle un vaso de leche bebido o un zumo con unas galletas.
Cuando nuestro hijo depende demasiado de nosotros para hacer cualquier cosa... hay que pensar cuál es la razón.
No sé si esta reflexión que hago muchas veces con los padres sirve en realidad para algo, pero, lo que sí es cierto, es que no ayudamos a nuestros hijos protegiéndolos y haciendo cosas por ellos.
Si lo que queremos es que sean autónomos, hagámoslos autónomos. Vamos a ser consecuentes con nuestros deseos, vamos a ayudarles a ser capaces.

8 de marzo de 2011

Mujeres incansables

Hoy, Día Internacional de la Mujer Trabajadora, quiero dejar mi felicitación a todas aquellas que trabajan dentro y fuera de casa, que son compañeras, amigas, amantes, madres, amas de casa... y no se rinden.
Y sobre todo a aquellas que nos enseñaron el valor del esfuerzo y de la tenacidad y que nos abrieron el camino.
A mis abuelas, a mi madre. A todas vosotras. Que todos los días valoremos nuestro esfuerzo y no nos dejemos vencer por las dificultades.

2 de marzo de 2011

Nadie es perfecto

Está claro que nadie es perfecto, como dirían en la tele "verdad verdadera". Todos tenemos miles de defectos y cometemos errores. Y eso es algo que nuestros hijos tienen que aprender, para así poder respetar a los demas y saber perdonar y perdonarse. Y no nos viene tampoco mal a nosotros recordarlo.
Este cuento nos puede ayudar... seguro que os gusta.

Karine-Marie Amiot
Cada historia muestra cómo un grupo de amigos, formado por una gran variedad de simpáticos animales, supera sus peleas y aprende a convivir.
Leo el león inventa excusas para ser el más ágil, el más mañoso y el más valiente. Pero la realidad le enseñará que no siempre se puede ser el mejor, y sus amigos le demostrarán que lo quieren tal como es.

21 de febrero de 2011

Una posibilidad entre mil

Me parece de valientes enfrentar una historia así a través de la literatura.

UNA POSIBILIDAD ENTRE MIL es una historia autobiográfica.
Cristina y Miguel Ángel son padres por primera vez, pero el futuro de la pequeña Laia está en peligro desde los primeros instantes. Hospitales, centros de rehabilitación y médicos se convierten entonces en su rutina diaria.
Hay una posibilidad entre mil de que Laia salga adelante. Y se agarra a ella con una fuerza tremenda, una alegría desbordante, arrastrando a todos por el camino de la vida.

Os dejo el enlace a la página web, por si queréis echarle un vistazo. UNA POSIBLIDAD ENTRE MIL.

18 de febrero de 2011

Las manos que nos sujetan

Todos necesitamos a los demás y el que diga que no... miente. Necesitamos su apoyo tanto el los malos momentos como en los buenos. Esa persona que nos diga que "todo va a ir bien" que podemos contar con ella para lo que necesitemos o que, simplemente, está.
Las manos que nos sujetan son las que nos hacen seguir adelante, las que nos impulsan a seguir luchando cada día. Y cada uno tiene las suyas propias y debe valorarlas enormemente, porque no hay mejor regalo que alguien que esté siempre cuando lo necesitas.
A veces son las manos de nuestra pareja o de nuestros padres o las de un amigo incondicional. Pero eso no es importante, lo importante es que sepamos apoyarnos en ellas, dejarnos sujetar.
Para quien tiene un hijo con discapacidad no son necesarias, son imprescindibles. Todo camino es mucho más llevadero si alguien va a nuestro lado.
Hay quien tiene la suerte de tener muchas y hay madres y padres que cuentan con una mano tan generosa y grande que puede ayudarlos a todos. Y ese es el caso, como dice Inma, de la Gran-ma, de nuestra Carmen. Ella ha dedicado su vida a tender la mano a otras  madres y padres que lo necesitaban. Incansable, incombustible y única. Ojalá haya otras muchas Cármenes por ahí tendiendo las manos a otras familias.

10 de febrero de 2011

Háblame

Revisando el blog de "El sonido de la hierba al crecer", me he encontrado con la grata sorpresa de que han creado un diario sobre Autismo se llama AUTISMODIARIO, aquí os dejo el enlace.


Pero además me he encontrado, dentro de este nuevo Diario, con un cuento que creo que es de los recomendables. Se llama Háblame y cuenta qué es el autismo a través de de la experiencia de un niño. Aquí os dejo la NOTICIA sobre el cuento. Y la portada...

9 de febrero de 2011

Sigue nadando



Siempre hay que seguir nadando...
Los que no la hayáis visto, os la recomiendo, es una de mis películas favoritas de Disney. Cuando Marlyn pierde todas las esperanzas de encontrar a Nemo, Dory -siempre genial- le dice: sigue nadando, sigue nadando, nadando, nadando.
Sin duda eso es lo que hay que hacer, aunque parezca que se nos acaben las fuerzas.

7 de febrero de 2011

Educalandia

El otro día encontré esta página gracias a una compañera. La verdad es que es una de muchas, pero me ha gustado especialmente porque tiene juegos para todas las edades. Os dejo el enlace a los de infantil, pero hay para otros niveles también. Son educativos y muy divertidos para los niños. Seguro que les gustan.
Aquí tenéis el enlace: EDUCALANDIA

27 de enero de 2011

Bienvenidos a Holanda

Me piden a menudo que describa la experiencia de criar y educar a un niño con una deficiencia. Para ayudar a la gente que no ha tenido esta experiencia tan especial a comprenderlo y a imaginarse como es, es algo así….Cuando estás esperando un niño, es como planificar un maravilloso viaje de vacaciones a Italia. Te compras un montón de guías de viaje y haces planes maravillosos: el Coliseo, el David de Miguel Angel, las góndolas de Venecia… Incluso aprendes algunas frases útiles en italiano. Todo es muy emocionante.

Después de meses esperando con ilusión, llega por fin el día. Haces tus maletas y sales de viaje. Algunas horas más tarde, el avión aterriza. La azafata viene y te dice "Bienvenido a Holanda" ¿Holanda? dices. ¿Qué quiere Vd. decir con Holanda? ¡Yo contraté un viaje a Italia! ¡Tendría que estar en Italia! ¡Toda mi vida he soñado con ir a Italia!

Pero ha habido un cambio en el plan de viaje. Han aterrizado en Holanda y tienes que quedarte allí. Lo más importante es que no te han llevado a un sitio horrible, asqueroso, llenos de malos olores, hambre y enfermedades. Simplemente, es un sitio diferente.

Por lo tanto, tienes que salir y comprarte nuevas guías de viaje. Y debes aprender un idioma completamente nuevo. Y conocerás a gente totalmente nueva, que no hubieras conocido nunca. Es simplemente un lugar distinto. Es más tranquilo que Italia, menos excitante que Italia. Pero después de haber pasado un cierto tiempo allí y de recobrar tu aliento, miras a tu alrededor y empiezas a darte cuenta de que Holanda tiene molinos de viento, Holanda tiene tulipanes. Holanda tiene incluso Rembrandts.

Al mismo tiempo, toda la gente que conoces a tu alrededor está muy ocupada yendo y viniendo de Italia, y están todos presumiendo de lo bien que se lo han pasado allí. Y durante el resto de tu vida, te dirás a ti mismo: "Sí, allí es donde yo debería haber ido. Eso es lo que había planeado" Y el dolor nunca, nunca desaparecerá del todo, porque la pérdida de ese sueño es una pérdida muy significativa.

Pero si te pasas la vida lamentándote por el hecho de no haber podido visitar Italia, es posible que nunca te sientas lo suficientemente libre como para disfrutar de las cosas tan especiales y tan encantadoras que tiene Holanda."

Ya llevo más de una década en Holanda. Se ha convertido en mi hogar. He tenido tiempo para recobrar el aliento, para establecerme y acomodarme, y para aceptar algo diferente a lo que había planificado.
Mirando atrás, reflexiono sobre los años cuando recién arribé a Holanda. Recuerdo con claridad el golpe emocional, mi temor, mi ira, el dolor y la incertidumbre. Durante esos primeros años, traté de regresar a Italia, tal como lo había planeado, pero fue en Holanda que debí permanecer. Hoy en día, puedo decir lo mucho que he andado en este viaje inesperado. He aprendido tanto. Pero, este recorrido ha tomado su tiempo.

Trabajé duro. Compré nuevas guías de viaje. Aprendí un nuevo idioma y lentamente hallé mi camino en esta nueva tierra. Conocí a otras personas cuyos planes cambiaron, al igual que los míos, y que podían compartir mi experiencia. Nos apoyamos mutuamente y algunos se han convertido en amigos muy especiales.

Algunos de estos compañeros de viaje llevaban más tiempo que yo en Holanda y resultaron ser guías veteranos, ayudándome a lo largo del camino. Muchos me han alentado. Muchos me han enseñado a abrir mis ojos a las maravillas que pueden contemplarse en esta nueva tierra. He descubierto una comunidad que se preocupa. Holanda no era tan mala. Creo que Holanda está acostumbrada a viajeros extraviados, como yo, y se ha tornado en una tierra hospitalaria, que extiende la mano para dar la bienvenida, ayudar y apoyar a recién llegados como yo.

A lo largo de los años, me he preguntado cómo hubiera sido mi vida si hubiera aterrizado en Italia, como lo planifiqué. ¿Hubiera sido más fácil? ¿Hubiera sido tan enriquecedora? ¿Hubiera aprendido yo algunas de las lecciones tan importantes que he llegado a asimilar? Cierto, este viaje ha sido más retador y a veces yo he pataleado y he exclamado en protesta y por frustración (y aún lo hago).

Y efectivamente, Holanda va a paso más lento que Italia y es menos llamativa que Italia. Pero también esto se ha convertido en una ventaja inesperada. De cierta forma, he aprendido a aminorar la marcha y a mirar más de cerca las cosas, ganando una nueva apreciación de las bellezas notables de Holanda, con sus tulipanes, molinos de viento y obras de Rembrandt.

He llegado a querer a Holanda y a llamarla mi Hogar.

Me he convertido en un viajero del mundo y he descubierto que no importa dónde se aterrice. Lo que es más importante es lo que se logre hacer del viaje y que se vean y disfruten de las cosas especiales, las cosas hermosas, las cosas que Holanda, o cualquier paraje, tiene que ofrecer.

Cierto, hace más de una década que llegué a un lugar que no había planificado. Sin embargo, estoy agradecida, porque este destino ha sido más enriquecedor de lo que hubiese podido imaginar.
(Emily Pearl Kingsley)
Sin duda... una madre valiente.


24 de enero de 2011

MIMI y la jirafa azul

Os dejo este cuento que es de los imprescindibles. Seguro que os gustará. Tenéis toda la información en este enlace. Lo cogí de las recomendaciones de la web del GAT (Federación de Asociaciones de Profesionales de Atención Temprana). Lo añadimos a NUESTROS CUENTOS FAVORITOS.
 
 
Editorial Salvatella
 
Es un cuento dirigido a niños pequeños que tienen o acaban de tener un hermanit@ con graves discapacidades. Ofrece un recurso para estimular al niñ@ a hablar de su herman@, de lo que él o ella pueden sentir o vivir en esta nueva situación.
 
 

18 de enero de 2011

Los latidos de Yago

Rebuscando en internet me he encontrado esta pequeña joya. Sólo me ha dado tiempo de echarle un vistazo a las primeras páginas, pero creo que voy a comprarlo, porque promete.
Los latidos de Yago es un cuento en el que su autora, Conchita Miranda trata de explicar a sus hijos cómo comunicarse con su hermano afectado por parálisis cerebral.

Editorial: Cuento de Luz
Yago es el segundo de cuatro hijos y tiene parálisis cerebral. Para enseñar a sus hermanos cómo comunicarse con él, su madre, vicepresidenta de la Fundación Sobre Ruedas, escribió un cuento en el que narra la amistad entre un niño con este problema y una pequeña caracola.
 La idea es dar a conocer la parálisis cerebral. Cuanto más información más respeto (siempre)
Con la recaudación que se obtenga por la venta del cuento, esta fundación seguirá ayudando a las familias con afectados por este problema a comprar sillas de ruedas o a adaptar mobiliario para que puedan usarlo las personas con parálisis cerebral.
Os dejo aquí el enlace para VER LAS PRIMERAS PÁGINAS DEL LIBRO.
El libro está ilustrado por Mónica Carretero y muy bien ilustrado por cierto...

Espero que os guste la sugerencia.

14 de enero de 2011

Compañeros

Una bonita palabra, como me dijo un día Inma. Y cuando es verdad... mucho más. Yo tengo la gran suerte de tener unos compañeros estupendos, que no sólo me acompañan en el trabajo, sino cuando lo necesito. Pasamos momentos de risas, pero también compartimos los tristes. Y tengo siempre la tranquilidad de que están cuando los necesito.
Me ayudan a ver la vida desde otro prisma, valorando lo que de verdad es importante. Cada vez estoy más convencida de que, lo que nos vamos a llevar de este mundo es el cariño de los demás y yo sé que voy con la maleta cargada del suyo.
Me encantan como personas, pero también como profesionales. Dedicándonos a lo que nos dedicamos es importante tener una calidad humana y ellos la tienen de sobra. Yo les digo algunas veces que han nacido para esto, que este trabajo es difícil pero agradecido y que lo que te aporta es una gran satisfacción de saber que estás haciendo algo por los demás. Ellos lo saben.
Cruzo los dedos por tenerlos mucho tiempo a mi lado y, si la vida les da una oportunidad mejor, seguir contando con ellos como amigos y sabiendo que puedo tender la mano y encontrar la suya. Y sé que es y será así, porque algunos de ellos ya lo han hecho.
Qué suerte, de verdad.

11 de enero de 2011

Preparados, listos... ya.

Edita: FEAPS Murcia
Existen determinados hitos evolutivos, como los primeros pasos o las primeras palabras, que son esperados con gran ansia por todos los padres. Pero hasta que se produzcan tales acontecimientos el niño/a tiene que recorrer, aunque no lo parezca, un largo camino. Este libro, contiene tres guías con orientaciones educativas dirigidas principalmente a padres de niños que presentan en su desarrollo comunicativo y/o lingüístico.
 
Os dejo el enlace en pdf. Creo que merece la pena echarle un vistazo.

5 de enero de 2011

Mi hermano tiene autismo


Dirigido a niños entre 4 y 5 años
Edita: Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales

"Mi hermano tiene autismo” es un cuento pensado para que los niños puedan entender mejor estos trastornos. La presencia en la familia o en el entorno de un niño con un trastorno de autismo o, en general con un problema de desarrollo, puede resultar difícil de comprender y asumir.
Va dirigido tanto a niños como a adultos que quieren explicar qué es el autismo; es decir a padres y también a profesores.
Seguro que os puede ser útil a vosotros o a alguien que tengáis cerca.
Os dejamos un enlace por si queréis saber más sobre el libro MI HERMANO TIENE AUTISMO.

También os dejo el vídeo "Mi hermanito de la Luna". Preciosa manera de explicar el autismo a través de los ojos de una hermana.

1 de enero de 2011

Los mejores deseos para un nuevo año

Empecemos el año con nuevas fuerzas, porque dicen que del ánimo dependen mucho las cosas buenas que nos pasan y "por muy larga que sea la tormenta, el sol siempre vuelve a brillar entre las nubes".
Espero que este 2011 nos traiga muchos buenos momentos y mucho valor, para saber disfrutarlos.